Анаферон при температуре 38 у взрослого

Состав:

Действующее вещество:

Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,003 г*

Вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат 0,267 г,

целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г,

магния стеарат 0,003 г.

* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство

Код АТХ

L03AX

Фармакологическое действие

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа ивирусов простого герпеса 1 и 2 типов (герпес губ, генитальный герпес). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных “ранних” интерферонов (ИФН-а/β) и гамма-интерферона (ИФН-γ).

Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх ), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Tx1 (ИФН-γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, -10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK-клеток).

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания к применению

Анаферон показан к применению у взрослых.

Лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.

Комплексное лечение впервые выявленных и рецидивирующих герпеса губ и генитального герпеса.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет.

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Анаферона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза-риск».

Способ применения и дозы

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.

ОРВИ, грипп, герпес губ.

В 1 -й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон ОРВИ и гриппа с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.

Генитальный герпес.

При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день – по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день – не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции – по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Скачать инструкцию (PDF)

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Противовирусный и иммуностимулирующий препарат

Действующее вещество

– аффинно очищенные антитела к человеческому интерферону гамма

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON.

1 таб.
антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные	0.003 г*

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0.267 г, целлюлоза микрокристаллическая – 0.03 г, магния стеарат – 0.003 г.

20 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа и вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных “ранних” интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).

Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕК клеток).

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Анаферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания

Анаферон показан к применению у взрослых.

лечение и профилактика гриппа и ОРВИ в составе комплексной терапии;
комплексное лечение впервые выявленных и рецидивирующих лабиального и генитального герпеса.

Противопоказания

возраст до 18 лет;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту до полного растворения. Риска не предназначена для деления таблетки на части.

ОРВИ, грипп, лабиальный герпес

В 1-й день принимают 8 таб. по следующей схеме: по 1 таб. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 таб. за 2 ч), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таб. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на 3-й день лечения препаратом ОРВИ и гриппа следует обратиться к врачу.

В эпидемический сезон ОРВИ и гриппа с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 мес.

Генитальный герпес

При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день – по 1 таб. 8 раз/сут, далее – по 1 таб. 4 раза/сут не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции – по 1 таб./сут. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 мес.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Особые указания

Беременность и лактация

Безопасность применения Анаферона при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза/риск.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности.

В течение периода применения препарата контурную ячейковую упаковку хранить в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Описание препарата АНАФЕРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

03.11.2020

äÏÂÒÙÊ ×ÅÞÅÒ. ðÏÄÓËÁÖÉÔÅ ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ, ÍÏÖÎÏ ÌÉ 6-ÌÅÔÎÅÍÕ ÒÅÂÅÎËÕ ÄÁÔØ ×ÚÒÏÓÌÙÊ ÁÎÁÆÅÒÏÎ?

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
óÏÇÌÁÓÎÏ ÕËÁÚÁÎÉÑÍ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÑ, ÌÉÃÁÍ, ÎÅ ÄÏÓÔÉÇÛÉÍ 18 ÌÅÔ, áÎÁÆÅÒÏÎ (ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÎÙÊ ÄÌÑ ×ÚÒÏÓÌÙÈ) ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÎÅÌØÚÑ. òÅÂÅÎËÕ ×ÏÚÒÁÓÔÁ 6 ÌÅÔ ÓÌÅÄÕÅÔ, ÐÒÉ ÎÁÌÉÞÉÉ ÐÏËÁÚÁÎÉÊ É ÐÒÉ ÕÓÌÏ×ÉÉ ÎÏÒÍÁÌØÎÏÊ ÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔÉ, ÄÁ×ÁÔØ áÎÁÆÅÒÏÎ ÄÅÔÓËÉÊ, ÏÎ ÔÁËÖÅ ÐÒÅÄÓÔÁ×ÌÅÎ × ÁÐÔÅËÁÈ.

09.10.2019

íÏÖÎÏ ÌÉ ÞÅÒÅÚ ÎÅÓËÏÌØËÏ ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÐÒÉ×É×ËÉ ÏÔ ÇÒÉÐÐÁ ÐÒÉÎÉÍÁÔØ ÜÈÉÎÁÃÅÀ É ÁÒÂÉÄÏÌ, ÁÎÁÆÅÒÏÎ É ÄÒÕÇÉÅ ÉÍÕÎÏÍÏÄÕÌÑÔÏÒÙ, Ô.Ë. ÐÏÑ×ÉÌÉÓØ ËÁÛÅÌØ É ÎÁÓÍÏÒË, ÎÅÄÏÍÏÇÁÎÉÅ? íÏÇÕÔ ÌÉ ÜÔÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÓÎÉÚÉÔØ ÜÆÆÅËÔ ÐÒÉ×É×ËÉ? óÐÁÓÉÂÏ.

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
îÁÚ×ÁÎÎÙÅ ÷ÁÍÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÎÅ ÄÏÌÖÎÙ ×ÌÉÑÔØ ÎÁ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÐÒÏ×ÅÄÅÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÉ.

23.03.2018

óËÁÖÉÔÅ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ É ×ÙÓÏËÏÊ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÅ 39 ÍÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÅ ÌÅËÁÒÓÔ×Á (ëÁÇÏÃÅÌ, áÍÉËÓÉÎ, éÎÇÁ×ÅÒÉÎ, áÎÁÆÅÒÏÎ ) É ËÏÍÐÌÅËÓÎÙÅ ÌÅËÁÒÓÔ×Á – ÔÉÐÁ æÅÒ×ÅËÓÁ, ôÅÒÁÆÌÀ É ÐÏÄÏÂÎÙÈ ÉÍ ? þÅÍ ÒÕËÏ×ÏÄÓÔ×ÕÅÔÓÑ ×ÒÁÞ ÐÒÉ ×ÙÂÏÒÅ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ×ÅÄØ ËÁËÏÊ ÉÍÅÎÎÏ ×ÉÒÕÓ ÏÄÏÌÅÌ ÞÅÌÏ×ÅËÁ ÏÎ ÎÅ ÐÒÏ×ÅÒÑÅÔ É ÎÅ ÚÎÁÅÔ? íÏÖÅÔ ÅÓÔØ ËÁËÏÅ-ÔÏ ÕÎÉ×ÅÒÓÁÌØÎÏÅ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï ÐÒÏÔÉ× ÇÒÉÐÐÁ ËÁË ÔÏÌØËÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÅÛØ? ðÒÁ×ÄÁ ÌÉ ÞÔÏ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ÎÅÌØÚÑ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÄÌÑ ÓÎÉÖÅÎÉÑ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ÁÓÐÉÒÉÎ (áÓÐÉÒÉÎ õÐÓÁ) ? ÷ÙÛÅ ËÁËÏÊ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ÎÕÖÎÏ ÅÅ ÓÒÏÞÎÏ ÓÂÉ×ÁÔØ ÌÅËÁÒÓÔ×ÁÍÉ? þÔÏ ÅÝÅ ÐÒÅÄÐÒÉÎÑÔØ, ÞÔÏ ÂÙ ÌÅÇÞÅ ÐÅÒÅÎÏÓÉÔØ ÂÏÌÅÚÎØ ? õ ÍÅÎÑ èóî, ÇÉÐÅÒÔÏÎÉÑ, ÁÔÅÒÏÓËÌÅÒÏÚ ÁÏÒÔÙ – ÐÒÏÄÏÌÖÁÔØ ÌÉ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ËÏÇÄÁ Ñ ÂÏÌÅÀ ×ÉÒÕÓÏÍ ÌÅËÁÒÓÔ×Á , ËÏÔÏÒÙÅ Ñ ÏÂÙÞÎÏ ÐÒÉÍÅÎÑÀ ÏÔ ×ÙÓÏËÏÇÏ ÄÁ×ÌÅÎÉÑ É ÐÒÏÔÉ× ÈÏÌÅÓÔÅÒÉÎÁ? îÕÖÎÙ ÌÉ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ×ÉÔÁÍÉÎÙ? Õ ÍÅÎÑ ÌÏÍÏÔÁ × ÔÅÌÅ, ÔÑÖÅÓÔØ É ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ 39. é ÞÔÏ ÄÅÌÁÔØ ÍÏÉÍ ÄÏÍÁÛÎÉÍ (×ÚÒÏÓÌÙÍ) ÞÔÏ ÂÙ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÒÏ×ÁÔØ ÇÒÉÐÐ É ïò÷é ? õ ÎÁÓ × áÒÈÁÎÅÇÅÌØÓËÅ ÎÁÐÒÑÖÅÎÎÁÑ ÏÂÓÔÁÎÏ×ËÁ Ó ïò÷é É ÇÒÉÐÐÏÍ. óÐÁÓÉÂÏ, ÄÁÊ ÂÏÇ ÚÄÏÒÏ×ØÑ ×ÓÅÍ

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
ðÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ÌÅÞÁÝÅÇÏ ×ÒÁÞÁ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ, ÓÐÏÓÏÂÓÔ×ÕÀÝÉÅ ÂÏÒØÂÅ Ó ×ÉÒÕÓÁÍÉ É ÖÁÒÏÐÏÎÉÖÁÀÝÉÅ ÓÒÅÄÓÔ×Á ×ÐÏÌÎÅ ÄÏÐÕÓÔÉÍÏ. îÏ ÌÕÞÛÅ ÎÅ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ËÏÍÂÉÎÉÒÏ×ÁÎÎÙÅ ÓÒÅÄÓÔ×Á ÄÌÑ ÂÏÒØÂÙ Ó ÓÉÍÐÔÏÍÁÍÉ, ÂÏÌÅÅ ÐÏÄÈÏÄÑÔ ÏÄÎÏËÏÍÐÏÎÅÎÔÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ, ÎÁÐÒÉÍÅÒ ðÁÒÁÃÅÔÁÍÏÌ. áÓÐÉÒÉÎ É ÄÒÕÇÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ Ó ÁÃÅÔÉÌÓÁÌÉÃÉÌÏ×ÏÊ ËÉÓÌÏÔÏÊ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏ ÌÕÞÛÅ ÎÅ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÂÅÚ ÌÉÞÎÏÇÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÑ ×ÒÁÞÁ, ÜÔÏ Ó×ÑÚÁÎÏ Ó ÅÅ ÁÎÔÉÁÇÒÅÇÁÎÔÎÙÍÉ Ó×ÏÊÓÔ×ÁÍÉ. îÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÎÉÖÁÔØ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÕ ÔÅÌÁ Õ ×ÚÒÏÓÌÙÈ, ÅÓÌÉ ÏÎÁ ÎÁÞÉÎÁÅÔ ÐÒÅ×ÙÛÁÔØ 38,6 -38,9 ÇÒÁÄÕÓÏ× ãÅÌØÓÉÑ, ÄÏ ÜÔÉÈ ÚÎÁÞÅÎÉÊ ÏÔÎÏÓÉÔÅÌØÎÏ ×ÙÓÏËÁÑ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÁ ÐÏÍÏÇÁÅÔ ÏÒÇÁÎÉÚÍÕ ÂÏÒÏÔØÓÑ. îÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÄÏÐÕÓËÁÔØ ÒÏÓÔ ÔÅÍÐÅÒÁÔÕÒÙ ×ÙÛÅ 39 ÇÒÁÄÕÓÏ×, ÐÒÉ ÜÔÏÍ ÌÕÞÛÅ ×ÙÚ×ÁÔØ ×ÒÁÞÁ ÄÌÑ ÏÃÅÎËÉ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑ. ðÒÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ × ÌÁÂÏÒÁÔÏÒÉÉ ÍÏÇÕÔ ÕÓÔÁÎÏ×ÉÔØ ÔÉÐ ×ÉÒÕÓÁ ÇÒÉÐÐÁ. ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÓÕÝÅÓÔ×ÕÀÝÉÅ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÅÝÅ ×ÅÓØÍÁ ÎÅÓÏ×ÅÒÛÅÎÎÙ. õÎÉ×ÅÒÓÁÌØÎÏÇÏ ÎÅÔ. îÁÕËÅ ÅÝÅ ÎÕÖÎÏ ÍÎÏÇÏ ÒÁÂÏÔÁÔØ × ÜÔÏÍ ÎÁÐÒÁ×ÌÅÎÉÉ. óÞÉÔÁÅÔÓÑ, ÞÔÏ ÚÎÁÞÉÍÙÊ ÜÆÆÅËÔ ÍÏÖÅÔ ÏËÁÚÁÔØ ïÓÅÌØÔÁÍÉ×ÉÒ, ÐÒÉ Ó×ÏÅ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÐÒÉÅÍÅ, ÎÏ ÅÇÏ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÓÌÅÄÕÅÔ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ. îÁÉÂÏÌÅÅ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÊ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ Ó×ÏÅ×ÒÅÍÅÎÎÁÑ ×ÁËÃÉÎÁÃÉÑ, ÐÒÏ×ÏÄÉÍÁÑ ÄÏ ÎÁÞÁÌÁ ÒÏÓÔÁ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÅÍÏÓÔÉ, ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, ÏÓÅÎØÀ, ÎÏ É ÏÎÁ ÎÅ ÄÁÅÔ 100% ÇÁÒÁÎÔÉÉ. ðÒÉ ÂÏÒØÂÅ Ó ÕÖÅ ÎÁÞÁ×ÛÉÍÓÑ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÅÍ ÏÓÎÏ×ÎÁÑ ÎÁÄÅÖÄÁ ÎÁ ÉÍÍÕÎÎÕÀ ÓÉÓÔÅÍÕ, ×ÒÁÞ, ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ ÒÕËÏ×ÏÄÓÔ×ÕÅÔÓÑ ÉÍÅÎÎÏ ÜÔÉÍ, Á ÔÁËÖÅ ÐÒÅÄÕÐÒÅÖÄÁÅÔ ×ÏÚÍÏÖÎÏÅ ÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ. óÅÒØÅÚÎÙÅ ÐÒÏÂÌÅÍÙ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ, ×ËÌÀÞÁÑ ÓÁÍÙÅ ÐÅÞÁÌØÎÙÅ, ËÁË ÐÒÁ×ÉÌÏ, ×ÙÚÙ×ÁÅÔ ÎÅ ÓÁÍ ÇÒÉÐÐ, Á ×ÙÚÙ×ÁÅÍÙÅ ÉÍ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÑ, ÐÏÜÔÏÍÕ ÏÞÅÎØ ×ÁÖÎÏ ÎÁÈÏÄÉÔØÓÑ ÐÏÄ ÌÉÞÎÙÍ ÎÁÂÌÀÄÅÎÉÅÍ ×ÒÁÞÁ, ×ÙÚÙ×ÁÔØ ÅÇÏ É ×ÙÐÏÌÎÑÔØ ×ÓÅ ÅÇÏ ÕËÁÚÁÎÉÑ. âÅÚ ×ÒÁÞÁ ÐÁÃÉÅÎÔÕ ÎÅ×ÏÚÍÏÖÎÏ ÁÄÅË×ÁÔÎÏ ÏÃÅÎÉÔØ Ó×ÏÅ ÓÏÓÔÏÑÎÉÅ É ÐÏÎÑÔØ, ÞÔÏ, ÎÁÐÒÉÍÅÒ, ÕÖÅ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÁ ÇÏÓÐÉÔÁÌÉÚÁÃÉÑ. ÷ÉÔÁÍÉÎÙ ËÏÎÅÞÎÏ ÖÅ ÂÕÄÕÔ ÐÏÌÅÚÎÙ. îÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÏÔÍÅÎÑÔØ ÐÒÉÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ËÏÔÏÒÙÅ ÐÏÓÔÏÑÎÎÏ ÏÂÏÓÎÏ×ÁÎÎÏ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔÓÑ, ÅÓÌÉ ÔÏÌØËÏ ÌÅÞÁÝÉÊ ×ÒÁÞ ÌÉÞÎÏ ÎÅ ÕËÁÖÅÔ ÉÎÏÇÏ, ÏÂÏ ×ÓÅÈ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÈ ÅÍÕ ÎÕÖÎÏ ÓÏÏÂÝÉÔØ.
÷Ï ×ÒÅÍÑ ÂÏÌÅÚÎÉ ÐÏËÁÚÁÎ ÐÏÓÔÅÌØÎÙÊ ÒÅÖÉÍ, ÌÅÇËÁÑ ÐÉÝÁ, ÏÂÉÌØÎÏÅ ÔÅÐÌÏÅ ÐÉÔØÅ, ÒÅÇÕÌÑÒÎÙÅ ÐÒÏ×ÅÔÒÉ×ÁÎÉÑ ËÏÍÎÁÔÙ (ÎÁ ×ÒÅÍÑ ÐÒÏ×ÅÔÒÉ×ÁÎÉÑ ÓÌÅÄÕÅÔ ×ÙÊÔÉ), ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏÅ ×ÙÐÏÌÎÅÎÉÅ ×ÓÅÈ ÕËÁÚÁÎÉÊ ÌÅÞÁÝÅÇÏ ×ÒÁÞÁ, ÏÎ ÏÂÑÚÁÔÅÌØÎÏ ÎÕÖÅÎ. åÓÌÉ ÅÓÔØ ×ÏÚÍÏÖÎÏÓÔØ, ÔÏ ÓÔÏÉÔ ÐÏÓÔÁÒÁÔØÓÑ ÜÍÏÃÉÏÎÁÌØÎÏ ÐÏÄÄÅÒÖÁÔØ ÓÅÂÑ – ÐÏÞÉÔÁÔØ ÉÎÔÅÒÅÓÎÕÀ ËÎÉÇÕ, ÐÏÓÍÏÔÒÅÔØ ÌÀÂÉÍÙÊ ÆÉÌØÍ, ÎÏ ÜÔÏ ÔÏÌØËÏ ÅÓÌÉ ÔÁËÉÅ ÚÁÎÑÔÉÑ ÎÅ ÐÒÉ×ÏÄÑÔ Ë ÎÁÐÒÑÖÅÎÉÀ É ÕÓÔÁÌÏÓÔÉ.
õ ÐÁÃÉÅÎÔÁ ÄÏÌÖÎÁ ÂÙÔØ ÏÔÄÅÌØÎÁÑ ÐÏÓÕÄÁ, ×ÓÅÍ ÂÌÉÚËÉÍ ÓÌÅÄÕÅÔ ÔÝÁÔÅÌØÎÏ É ÞÁÓÔÏ ÍÙÔØ ÒÕËÉ Ó ÍÙÌÏÍ É ÏÇÒÁÎÉÞÉÔØ ÂÌÉÚËÉÅ ËÏÎÔÁËÔÙ Ó ÐÁÃÉÅÎÔÏÍ ÄÏ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ. ðÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÍÏÇÕÔ ÂÙÔØ ÐÒÉÎÑÔÙ ÐÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÀ ×ÒÁÞÁ. âÅÚ ÜÔÏÇÏ, ÐÒÉ ÕÓÌÏ×ÉÉ ÎÏÒÍÁÌØÎÏÊ ÐÅÒÅÎÏÓÉÍÏÓÔÉ, ÍÏÖÎÏ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÔÁËÉÅ ÓÒÅÄÓÔ×Á, ËÁË ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ üÈÉÎÁÃÅÉ, ×ÉÔÁÍÉÎÙ, Á ÔÁËÖÅ ÞÅÓÎÏË É ÈÒÅÎ. é, ÒÁÚÕÍÅÅÔÓÑ, ÔÅÐÌÏ ÏÄÅ×ÁÔØÓÑ ÐÒÉ ×ÙÈÏÄÅ ÎÁ ÕÌÉÃÕ, ÉÚÂÅÇÁÔØ ÐÅÒÅÏÈÌÁÖÄÅÎÉÑ.

19.11.2015

úÄÒÁÓÔ×ÕÊÔÅ! õ ÍÅÎÑ ÈÌÁÍÅÄÉÑ É ÃÍÇ ×ÉÒÕÓ ÎÁÍ ÎÁÚÎÁÞÉÌÉ ×ÒÁÞ ÔÁÂÌÅÔËÉ ×ÁÌÔÒÅËÓ ÁÎÁÆÅÒÏÎ ÒÏÆÌÏËÓÁÎ É ÆÕÒÁÍÁÇ ÜÔÉ ÁÎÔÉÂÉÏÔÉËÉ ÎÁ ÓËÏÌØËÏ ÈÏÒÏÛÏ? îÁÍ ÎÁÚÎÁÞÉÌÉ 10 ÄÎÅÊ ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎØÑ ÎÏ ÒÏÆÌÏËÓÁÎ 14 ÄÎÅÊ ÁÎÁÆÅÒÏÎ ÎÁ 21 ÄÎÅÊ ÎÁÚÎÁÞÉÌÉ ÐÉÔØ ÎÏ Õ ÍÅÎÑ ÉÎÏÇÄÁ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÚÕÄ ÓËÁÖÉÔÅ ÞÔÏ ÎÁÍ ÄÅÌÁÔØ ? é ÕÍÅÎÑ ÚÁÍÅÒÛÙÊ ÂÅÒÅÍÅÎÏÓÔØ ÂÙÌÏ 7-8 ÎÅÄÅÌÑ

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
÷ÐÏÌÎÅ ÍÏÖÅÔ ÂÙÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÁ É ÔÁËÁÑ ÓÈÅÍÁ ÌÅÞÅÎÉÑ. ðÒÏ ÚÕÄ ÓÏÏÂÝÉÔÅ ÌÅÞÁÝÅÍÕ ×ÒÁÞÕ.

10.06.2015

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
ÍÅÎÑ ÉÎÔÅÒÅÓÕÅÔ, ËÁË ÍÏÖÎÏ ÐÏÄÎÑÔØ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔ? ðÒÉÍÅÎÑÌÁ ÇÒÉÐÐÆÅÒÏÎ, ÁÎÁÆÅÒÏÎ, ×ÉÆÅÒÏÎ. ÷ÓÅ ÜÔÏ ÄÁÅÔ ÒÅÚÕÌØÔÁÔ ×ÒÅÍÅÎÎÙÊ. ðÏËÁ ÉÓÐÏÌØÚÕÀ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ×ÓÅ ÈÏÒÏÛÏ. ðÅÒÅÓÔÁÎÕ-ÐÒÏÓÔÕÄÁ ×ÏÚ×ÒÁÝÁÅÔÓÑ. åÓÔØ ÌÉ ËÁËÉÅ-ÔÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÓÉÌØÎÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÕÀÝÉÅ ÎÁ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔ? é ÔÁËÉÅ, ÞÔÏÂÙ ÐÏÓÌÅ ÐÒÅËÒÁÝÅÎÉÑ ÌÅÞÅÎÉÑ ÂÏÌÅÚÎØ ÎÅ ×ÏÚ×ÒÁÝÁÌÁÓØ? óÐÁÓÉÂÏ

úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.
÷ÓÅÍ ÈÏÔÅÌÏÓØ ÂÙ ÐÒÉÎÑÔØ ÞÕÄÅÓÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ, ÖÅÌÁÔÅÌØÎÏ ÄÁÖÅ ÂÅÚ ÏÂÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÑ, É ÉÚÂÁ×ÉÔØÓÑ ÏÔ ÐÒÏÂÌÅÍÙ ÎÁ×ÓÅÇÄÁ, ÎÏ, Ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÜÔÏ ÄÁÌÅËÏ ÎÅ ×ÓÅÇÄÁ ×ÏÚÍÏÖÎÏ. åÓÌÉ ÷Ù ÄÅÊÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏ ÈÏÔÉÔÅ ÓÅÒØÅÚÎÏ ÚÁÎÑÔØÓÑ ÕËÒÅÐÌÅÎÉÅÍ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ, ÔÏ ÓÌÅÄÕÅÔ ÌÉÞÎÏ ÏÂÒÁÔÉÔØÓÑ Ë ×ÒÁÞÕ-ÉÍÍÕÎÏÌÏÇÕ, ÐÒÏÊÔÉ ÐÏÄ ÅÇÏ ÒÕËÏ×ÏÄÓÔ×ÏÍ ÐÏÌÎÏÃÅÎÎÏÅ ÏÂÓÌÅÄÏ×ÁÎÉÅ, ×ÙÑÓÎÉÔØ, ÔÁËÉÍ ÏÂÒÁÚÏÍ, ËÁËÏÅ “Ú×ÅÎÏ” ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ ÎÕÖÄÁÅÔÓÑ × ÕËÒÅÐÌÅÎÉÉ (ÉÍÍÕÎÎÁÑ ÓÉÓÔÅÍÁ – ÓÌÏÖÎÁÑ ËÏÍÐÌÅËÓÎÁÑ ÓÉÓÔÅÍÁ) É ÕÖÅ ÉÓÈÏÄÑ ÉÚ ÜÔÏÇÏ ×ÒÁÞ ÐÏÄÂÅÒÅÔ ÄÌÑ ÷ÁÓ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ, ÓÏÏÔ×ÅÔÓÔ×ÕÀÝÉÅ ÉÍÅÎÎÏ ÷ÁÛÅÊ ÓÉÔÕÁÃÉÉ.

Источник