Можно ли колоть цефазолин при температуре взрослым
На чтение 7 мин. Просмотров 2.1k.
Уколы Цефазолина, инструкция по применению которых предполагает капельное или струйное введение, помогут вылечить ряд заболеваний. Лекарственный препарат, относящийся к фарм. группе антибиотиков полусинтетического ряда (первое поколение), не реализуется в капсульном или таблетированном виде. Применение Цефазолина целесообразно при патологиях инфекционной этиологии.
Состав
В составе препарата Цефазолин отсутствуют добавочные элементы, выступающие в роли стабилизаторов. Действующее вещество — одноименный компонент, концентрация которого составляет не более 500 мг в 1 ампуле. Форма выпуска — лиофилизат, расфасованный во флаконы из светозащитного стекла.
Контейнеры герметично закупорены: пробка из резины обернута мягкой фольгой. В упаковке из картона — 1, 5, 30 или 50 флаконов.
Как действует лекарство
Преимущество антибиотика Цефазолин — способность оказывать бактерицидное действие. При попадании в организм основной компонент притормаживает процесс формирования длинных полисахаридных цепей, которые считают структурной основой стенок бактерий. Для медикамента характерен обширный диапазон воздействия. Цефазолин (группа цефалоспоринов) активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий:
- энтеробактерий;
- гонококков;
- протей мирабилис;
- палочки Пфайфера;
- возбудителей трепонематоза;
- эшехерия коли;
- клебсиелл;
- стрептококков;
- стафилококков.
Лекарство в отношении анаэробов и индо-положительных вирусов не эффективно. Из органов пищеварительного тракта препарат всасывается плохо, поэтому готовый раствор, предназначенный для в/м и в/в, не употребляют перорально. Максимальная концентрация после инъекций внутривенно и внутримышечно определяется через 60-90 минут. Период выведения — около 3-4 часов. Организм покидает вместе с мочой. С белками крови связывается на 80-86%.
От чего помогает
Цефазолин лечит заболевания органов дыхания и пищеварения. Он относится к категории полусинтетических антибиотиков, поэтому медикамент назначают при болезнях, сопровождающихся воспалительным процессом. Цефазолин, показания к применению:
- воспалительные процессы в мочевом и желчном пузыре (пиелонефрит, цистит, уретрит);
- мастит;
- инфекции кожи (лишай, корь, краснуха, ветряная оспа, герпес);
- инфекции суставов и костей (остеомиелит, бурсит, водянка, синовит, тендинит);
- воспалительный процесс сердечных оболочек (перикардит, эндокардит);
- воспаления кожи, спровоцированные ожогами или ранами;
- сепсис;
- воспалительный процесс в брюшной полости;
- абсцесс;
- гонорея;
- кандидоз;
- воспаления органов малого таза у женщин (вагиноз, вагинит) и у мужчин (простатит);
- инфекции органов пищеварения (балантидиаз, гастрит);
- инфекции органов дыхания (ларингит, трахеит, тонзиллит, ларинготрахеит).
Если после Цефазолина (раствор) произошел рецидив, то медикамент назначают повторно, соблюдая интервал между курсами в 10 дней.
Противопоказания
Препарат практически не имеет противопоказаний, за исключением индивидуальной непереносимости действующего компонента.
Медикамент не назначают детям в первый месяц после рождения.
Можно ли колоть при температуре
Многие пациенты интересуются, можно ли колоть Цефазолин при температуре. Специалисты отвечают на этот вопрос положительно.
Скачки температуры сигнализируют о воспалении, развитие которого спровоцировано бактериями. Антибиотики цефалоспоринового ряда обеспечивают выраженное противовоспалительное действие.
Способ применения и дозы
Цефазолин, применение которого должно осуществляться согласно инструкции, ускоряет процесс выздоровления пациента. Назначить курс лечения может только врач. Цефазолин разводить нужно обязательно. Использование дозы раствора в отношении взрослых пациентов подразумевает внутривенное или внутримышечное введение. Режим дозирования также подбирается индивидуально. Ввести уколы препарата Цефазолин подкожно нельзя.
Способ применения взрослым для внутримышечного введения:
- при заболеваниях органов пищеварения и дыхания — по 1 г антибиотика 3 раза в сутки;
- при патологиях кожного покрова — по 1 г 2 раза в сутки;
- при болезнях мочевыделительной системы — по 1 г 3 раза в сутки.
Суточная дозировка Цефазолина для взрослых пациентов не должна превышать 6 г. Норму целесообразно разделить на несколько частей. Между инъекциями соблюдают интервал в 4 часа. Пациентам с нарушениями функциональной активности почек может потребоваться корректировка режима дозирования в сторону его уменьшения.
Как разводить Цефазолин
Разводят лекарство для внутримышечного введения Новокаином. Ампулы с раствором лучше приобрести заранее, препарат отпускается без рецепта. Разводится доза непосредственно перед инъекцией. Категорически запрещено смешивать несколько препаратов в 1 шприце. Разведение уколов проходит в несколько этапов:
- заранее приготовить все необходимые инструменты, разместив их в шаговой доступности;
- смочить вату в спирте;
- аккуратно вскрыть фольгу на флаконе;
- протереть резиновую пробку спиртом или антисептиком;
- отломить кончик ампулы;
- вскрыть шприц и набрать Новокаин;
- иглой аккуратно проткнуть пробку флакона;
- ввести раствор;
- встряхивать флакон до полного растворения порошка;
- набрать готовую суспензию;
- аккуратно вынуть иглу.
Какие по Вашему мнению наиболее важные факторы при выборе медицинского учреждения?
Если пациенту предполагается сделать капельницу, препарат можно разбавить глюкозой. Хлорид натрия для этих целей не используют.
Сколько раз в день нужно колоть
Препарат вводят 2-3 раза в день. Чтобы минимизировать риск развития местных реакций, можно вкалывать пациенту раствор 1 раз в сутки.
В этом случае курс лечения рекомендуется продлить на несколько дней. Длительность применения составляет 3-5 суток.
Болючий ли сам укол
Пациенты задаются вопросом, укол болючий или нет. Многое зависит от квалификации и опыта медицинского работника, который делает инъекции.
Раствор необходимо вводить медленно. При попытке быстрого впрыскивания Цефазолин — больной укол.
Побочное действие и возможная передозировка
Побочные действия у взрослых пациентов возникают при неправильно подобранном режиме дозирования или на фоне несоблюдения врачебных предписаний. В ряде случаев местные реакции развиваются при несоблюдении правил антисептики и асептики. Побочные эффекты наблюдаются со стороны:
- мочевыделительной системы — нарушения работы почек;
- системы кроветворения — тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения;
- органов пищеварения — нарушения стула, приступы тошноты, рвота, боли в области эпигастрия.
К реакциям, вызванным химиотерапевтическими эффектами, относят дисбактериоз и кандидоз.
Часто пациенты жалуются на аллергические проявления, характеризующиеся лихорадкой, кожным зудом, высыпаниями или крапивницей.
В редких случаях у больных может развиться анафилактический шок.
Признаки передозировки наблюдаются при многократном превышении суточной нормы. К ним относят:
- парестезию;
- затяжные мигрени;
- головокружение;
- общую слабость;
- учащение сердечного ритма;
- рвоту;
- судороги.
Мероприятия по промыванию желудка в этом случае будут не эффективны. При стремительном ухудшении состояния пациента необходимо немедленно доставить в ближайшее медицинское учреждение. После осмотра врач назначит симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Взаимодействие с другими медикаментами
Антибиотик в комбинации с препаратами, отвечающими за ингибирование кальциевой секреции, назначают редко. Последние способны увеличивать время выведения Цефазолина. Риск развития токсических реакций в этом случае достаточно высок. Цефалоспорины имеют отрицательную совместимость с аминогликозидами. Одновременное применение лекарств чревато развитием почечной недостаточности.
Синергизм антибактериального действия отмечается при включении антибиотиков в состав комплексной терапии совместно с Ванкомицином и Рифампицином.
Условия и сроки хранения
Хранить разведенный Цефазолин долго нельзя — раствор необходимо использовать по назначению сразу. Нераспечатанные флаконы в холодильнике держать нельзя — минусовая температура отрицательно скажется на терапевтических свойствах препарата. Место хранения должно быть сухим и темным. Для этих целей коробки с лекарством раскладывают по пластиковым контейнерам и убирают в шкаф.
Срок годности — не более 24 месяцев. Важно следить за температурой — оптимальной считают отметку в +5…+7°С. Чтобы порошок не потерял своих физических свойств, рекомендуется следить за влажностью помещения и целостностью флаконов.
Аналоги
Препарат имеет несколько структурных аналогов и дженериков со сходным терапевтическим действием. Форма выпуска — лиофилизат и таблетки. Синонимы (по коду АТХ):
- Цефамезин. В составе лиофилизата присутствует натрия цефазолин (не более 1 г). Препарат обладает бактерицидными свойствами. Его назначают при патологиях органов слуха, пищеварения и дыхания. Медикамент можно назначать детям. Примерная стоимость — от 60 руб. за упаковку.
- Цезолин. Концентрация цефазолина в составе порошка составляет 500 мг. Медикамент эффективен на начальных стадиях отита, тонзиллита, фарингита, пиелонефрита, гонореи, сифилиса и других болезней инфекционной этиологии. Цена — от 50 руб.
- Рефлин. Препарат назначают при заболеваниях органов малого таза, пищеварительного тракта, желче- и мочевыводящих путей. Можно применять при патологиях нижних дыхательных путей бактериальной природы. Основной компонент — цефазолин. Цена — от 40 руб.
Дженерики в таблетках:
- Цефдиторен. Антибиотик третьего поколения выпускается в форме таблеток. Назначается при заболеваниях органов дыхания и слуха. Эффективен при поражениях кожного покрова. В отношении детей применение запрещено. Стоимость — от 35 руб.
- Цефтибутен. Антибиотик в таблетках оказывает бактерицидное действие. Применение возможно при воспалениях органов дыхания, пищеварения. Может назначаться при инфекциях мочевыделительной системы у мужчин и женщин. Цена — от 70 руб.
- Цефазекс. Основной компонент — цефалексин в форме моногидрата. Помимо таблетированной формы, препарат реализуется в виде порошка, на основе которого готовят суспензию. Эмульсия имеет сладковатый вкус и приятный фруктовый аромат. Показания к применению такие же, как и у оригинального медикамента. Стоимость — от 65 руб.
Каждый препарат имеет противопоказания. Самостоятельный выбор лекарственных средств категорически запрещен. Корректировать режим дозирования (при необходимости) должен врач. Большинство аналогов, как и оригинальный антибиотик, требуют рецептурного отпуска из аптек.
Источник
Действующее вещество:ЦефазолинЦефазолин
Лекарственная форма:  
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:Цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) – 1,0 г.Описание:
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспоринАТХ:  
J.01.D.B.04 Цефазолин
Фармакодинамика:
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения.
Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus spp. Фармакокинетика:
При пероральном приеме цефазолин не всасывается. Цефазолин, вводимый внутримышечно или внутривенно, создает высокие концентрации в сыворотке.
При внутримышечном (в/м) введении цефазолин быстро всасывается из места инъекции. После в/м введения концентрации в крови выше и сохраняются дольше, чем после введения большинства других цефалоспоринов.
Пиковые концентрации: после введения 0,5 г и 1 г в крови достигаются следующие концентрации:
Доза в/м | Время после инъекции (в часах) и концентрации в крови (в мкг/мл) | ||||||
1/2 | 1,00 | 2,00 | 4,00 | 6,00 | 8,00 | 10,00 | |
0,5 г | 32,20 | 36,80 | 37,90 | 15,50 | 6,30 | 3,00 | – |
1 Г | 60,10 | 63,80 | 64,30 | 29,80 | 13,20 | 7,10 | <4,1 |
Продолжительность периода полувыведения из плазмы составляет около двух часов.
После внутривенного (в/в) введения 1 г максимальная концентрация в сыворотке в 188,4 мкг/мл достигается через 5 минут, снижаясь через 4 часа до 16.5 мкг/мл.
Благодаря высоким и длительным уровням в крови цефазолин можно вводить в дозе 1 г с интервалом 12 часов, используя удобную схему двукратного введения в сутки.
Приблизительно 70-90% введенной дозы связывается с белками плазмы. Цефазолин легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. и в миндалины, стенку желчного пузыря и аппендикс. Цефазолин также обнаруживается в высоких концентрациях в физиологических жидкостях.
В отсутствие обструкции желчевыводящих путей через 4 часа после введения его концентрации в желчи превосходят таковые в сыворотке. Цефазолин достигает терапевтических концентраций в асцитической и плевральной жидкости, воспалительном экссудате, легких, печени, коже и мягких тканях, суставах, сердце и брюшине, среднем ухе. Очень высокие концентрации цефазолина создаются в почках – после введения 1 г цефазолина его концентрация в моче составляет до 4000 мкг/мл. Цефазолин проходит через капиллярные мембраны в костях и достигает бактерицидных концентраций в жидкости интерстициального пространства здоровой и пораженной остеомелитом кости.
В отсутствие инфекции мозговых оболочек цефазолин обнаруживается в спинномозговой жидкости в крайне незначительных концентрациях, поэтому можно считать, что он не проходит через гематоэнцефалический барьер. Концентрация цефазолина в кровотоке плода аналогична таковой в кровотоке матери. Цефазолин обнаруживается в молоке кормящих женщин в очень низких концентрациях.
Цефазолин не метаболизируется в печени и выводится из организма в неизмененном виде.
Цефазолин выводится из организма главным образом с мочой за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Количество цефазолина, выводимого с мочой, составляет в течение первых 6 ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95% от введенной дозы. Выведение цефазолина вместе с желчью происходит лишь в незначительной степени.
Т1/2из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек до 20-40 ч.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к препаратам группы цефалоспориновых и других β-лактамных антибиотиков (в т.ч. и пенициллины и карбапенемы), период новорожденности (до 1 мес.).
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.
С осторожностью:
Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст с 1 до 12 месяцев.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности.
Следует прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата в этот период.
Способ применения и дозы:
Цефазолин предназначен только для парентерального введения – внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Приготовление растворов и применение:
Внутримышечно. Раствор для в/м инъекций приготавливается путем растворения сухого вещества в 0,5% растворе лидокаина или в 2-3 мл воды для инъекций.
Для внутривенного струйного введения порошок растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций (не менее 4 мл растворителя на 1 грамм сухого вещества).
В обоих случаях после добавления растворителя флакон необходимо интенсивно встряхнуть для полного растворения порошка.
Дозы до 1 г цефазолина можно вводить в виде медленного внутривенного вливания (за 3-5 минут). При использовании более высоких доз следует применять инфузионное введение (в течение периода свыше 20 и до 30 минут).
Для приготовления инфузионного раствора можно использовать 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида, 5% или 10% раствора декстрозы или декстрозы с 0,9% раствором натрия хлорида, а также раствор декстрозы в растворе Рингера, 5% или 10% раствор фруктозы на стерильной воде для инъекций, раствор Рингера для инъекций и 0,9% раствор натрия хлорида, натрия гидрокарбоната. Препарат разводят в 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.
Использовать исключительно свежеприготовленные и прозрачные растворы. Возможная желтоватая окраска раствора после растворения порошка не является указанием на какое-то изменение свойств препарата или на отличия в его терапевтической эффективности.
Указания по дозировке для взрослых:
Вид инфекции | Доза | Частота введения |
Инфекции легкого течения, вызванные чувствительными грамположительными кокками | 250-500 мг | Каждые 8 часов |
Пневмококковая пневмония | 0,5 г | Через 12 часов |
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей | 1 г | Через 12 часов |
Средней тяжести или тяжелая | 0,5-1 г | Через 6-8 часов |
Тяжелые, угрожающие жизни инфекции: эндокардит, септицемия | 1-1,5 г | Через 6 часов |
Применение у детей с нормальной функцией почек:
Детям с 1 мес и старше назначают – 25-50 мг/кг/сут; кратность введения – 3-4 раза в сутки.
При тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела.
Применение у пациентов с нарушением функции почек:
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК:
- при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу;
- при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1,6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч;
- при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч;
- при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.
Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей показанию и тяжести инфекции.
Детям, у которых клиренс креатинина составляет от 70 до 40 мл/мин/1,73 м2, вводится 60% средней суточной дозы цефазолина, разделенной на два введения.
Детям, у которых клиренс креатинина составляет от 40 до 20 мл/мин/1,73 м2, вводится 25% средней суточной дозы цефазолина, разделенной на два введения.
При клиренсе креатинина между 20 и 5 мл/мин/1,73 м2 назначается 10% средней суточной дозы цефазолина с интервалами в 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции.
Предоперационная профилактика:
Для профилактики инфекций во время хирургических вмешательств дозировка цефазолина зависит от типа и продолжительности операции.
– 1 грамм вводится внутривенно или внутримышечно за 30 мин – 1 час до начала хирургической операции (доза является достаточной при незначительных хирургических вмешательствах небольшой продолжительности);
– при продолжительных хирургических операциях (более 2 часов) дополнительно вводят от 0,5 г до 1 г внутривенно или внутримышечно во время самой операции (в зависимости от продолжительности можно вводить и в ходе хирургической операции через определенные промежутки времени);
– во время послеоперационного периода после исходной дозы вводят дозы от 0,5 г до 1 г внутривенно или внутримышечно с интервалом 6-8 часов в течение 24 часов;
– если потенциальная инфекция может представлять угрозу для больного (например, после операций на сердце или после обширных ортопедических операций, таких как артропластика), рекомендуется продолжать послеоперационное введение цефазолина в течение периода от 3 до 5 дней.
Важно соблюдать указанные выше сроки, чтобы во время выполнения хирургического разреза в сыворотке и тканях больного уже присутствовали достаточные концентрации антибиотика.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: гипертермия, гиперемия кожи, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсикодермия, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны органов дыхательной системы: удушье, одышка.
Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитемия, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени, ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.
Передозировка:
Боль, воспалительные реакции в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможное развитие судорог (особенно у пациентов с заболеваниями почек).
Лабораторные показатели: повышенные концентрации креатинина, азота мочевины крови, ферментов печени и билирубина; ложноположительная реакция Кумбса; тромбоцитоз и тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, а также увеличение протромбинового времени.
Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненно важные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия – симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диализ неэффективен.
Взаимодействие:
Не рекомендуется назначать цефазолин одновременно с антикоагулянтами.
При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (следует избегать совместного применения).
Почечный клиренс цефазолина снижается при одновременном приеме пробенецида, что приводит к увеличеннным и более продолжительным концентрациям цефазолина в крови.
Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками, ванкомицином, рифампицином. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Цефазолин, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противоспалительные препараты (НПВП), салицилаты), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
Не следует применять цефазолин вместе с антибактеральными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.
Цефазолин может вызывать дисульфирам-подобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Особые указания:
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При применении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита. При появлении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, цефазолин следует отменить и назначить соответствующее лечение.
В период лечения пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя.
При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функции почек.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и другими потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г.
Упаковка:
1,0 г активного вещества во флаконы.
1. 1; 5 или 10 флаконов в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по применению. 50 флаконов с приложением равного количества инструкций укладывают в коробку из картона (для стационаров).
2. Упаковка в комплекте с растворителем – водой для инъекций.
В комплект входят:
а) 1 флакон с препаратом и 1 ампула с водой для инъекций на 5 мл;
б) 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с водой для инъекций на 5 мл;
в) 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с водой для инъекций на 5 мл.
Комплект укладывают в индивидуальную пачку из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным. При использовании ампул с надсечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛС-001403Дата регистрации:17.04.2013 / 14.05.2018Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:Промомед Рус, ОООПромомед Рус, ООО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  04.11.2020Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник