Ринзасип можно пить без температуры
Многоуважаемый Дмитрий из города Орел.
Впервые за весь свои период врачебных консультаций – встречаю аргументированное сопротивление пациента, бездумным и фельдшерским “назначениям” своих коллег!
Молодец, что поднял такой пласт вопросов и проблем, характерных АДМИНИСТРАТИВНО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ доктрине нашего коррумпированного МЗ РФ…
Описываемое Вами состояние Вашего организма – классический вариант сочетанных проблем на ФУНДАМЕНТАЛЬНОМ уровне:
синдром ИММУНОДЕФИЦИТА
синдром ГОМОТОКСИКОЗА https://rylov.ru/gomotoksikoz
синдром ДИСБАКТЕРИОЗА https://rylov.ru/disbacterioz
Это ОСНОВНЫЕ причины Ваших проблем – но есть и связанные с ними, самостоятельные или зависимые, иные механизмы Вашего нездоровья: деструктуризация внутриклеточной воды https://olga-mosina.ru/h2o, дефицит микро- и макроэлементов, витаминов и ферментов; уже сформировавшаяся дисфункция печени и почек, кишечника; изменения в функциональности позвоночно-двигательных сегментов (что вторично приводит к дисфункции или патрологии ВСЕХ систем организма, см. об этом на https://rylov.ru/metamer и на https://rylov.ru/surkov_vertebraviscera).
Но самое важное во всей обсуждаемой теме то, что ЛЕКАРСТВАМИ ВЫ НИКОГДА НЕ СДЕЛАЕТЕ СЕБЯ ЗДОРОВЫМ (фармакологические препараты предназначены – при ГРАМОТНОМ НАЗНАЧЕНИИ!! – именно для ЛЕЧЕНИЯ, но не для воссоздания тех механизмов, данных нам Богом и Природой за миллионы лет эволюции, которые и называются ЗДОРОВЬЕМ).
Каждый последующий принимаемый антибиотик, разрушал тонкие процессы в печени, кишечнике, селезенке, костном мозге, поджелудочной железе, нервной системе – и усугублял ГОМОТОКСИКОЗ (ведущий к алергиям и аутоиммунным состояниям – как минимум, а также к ДИСБАКТЕРИОЗУ!) – но НИКОГДА Вас не излечивал в реальности (тем более – при вирусных состояниях).
Вы вправе предъявить официальные претензии безграмотным “назначениям” Вашего лечащего врача, в т.ч. судебные.
Предлагаю Вам разработать индивидуальную “Программу безлекарственной терапии, эндоэкологической санации (очищения организма), иммунокоррекции и реабилитация” и “Схему субтилитерапии пробиотиками ВЕТОМ и ацидофилотерапии пробиотиком НАРИНЭ Радужный®”, которые позволят Вам самостоятельно помогать в лечении или коррекции Ваших хронических и сложных заболеваний.
Методы и препараты регуляторной и ортомолекулярной медицины, оказывают реальную помощь прикомплексном и комбинированном лечении онкологических заболеваний (в качестве сопроводительной, заместительной, паллиативной терапии) и реабилитации, позволяя создать качество жизни и длительную ремиссию – или выздоровление).
В “Программу…” и “Схему…”
в различной комбинации входят следующие препараты, устройства, методы и технологии:
ТИОФАН и ТИОФАН-М – уникальный отечественный антиоксидант, иммуномодулятор и гепатопротектор (мировых аналогов нет)
ВЕТОМ, БИОСЕПТИН, НОЗДРИН – не имеющие аналогов в мире отечественные пробиотики (иммуномодуляторы и природные антибиотики)
НАРИНЭ Радужный® – эксклюзивный пробиотик с мощными лечебно-профилактическими свойствами (высушенная в вакууме культура живых молочнокислых лактобактерий ацидофильной группы, являющихся естественными обитателями кишечника новорожденных детей – штамм Lactobacillus acidophilus n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ ААА»)
НОВОМИН – комплексный уникальный отечественный прооксидант и антиоксидант (аналог белорусского препарата РЕЗИСТОН) – мировых аналогов нет
КОРАЛ-МАЙН – корректор кислотно-основного состояния (pH-баланса) внутриклеточной водной среды – устранение клеточно-метаболического ацидоза
МИКРОГИДРИН – эксклюзивный антиоксидант и структуризатор водной внутриклеточной среды
природный заменитель сахара СТЕВИОЗИД – экстракт СТЕВИИ (Stevia rebaudiana Bertoni), растения ka’a he’e («сладкая трава» Бразилии и Парагвая)
антипаразитарная частотно-резонансная терапия аппаратами класса ПАРАЦЕЛЬС-М и БИОМЕДИС
Коло-Вада Плюс – двухнедельная уникальная программа активного очищения организма на клеточном уровне
ТРАНСФЕР ФАКТОР – полипептиды-иммунокорректоры и иммуноинформаторы, не имеющие мировых аналогов
ДИЭНАЙ – линейка уникальных отечественных ДНК-содержащих препаратов (аналогов в мире нет)
КФС – корректоры функционального состояния С.В.Кольцова (мировых аналогов не существует)
В необходимых случаях и при клинических показаниях, пациенты направляются на обследование и лечение позвоночника к специалисту – мануальному терапевту (вертеброневрологу).
Индивидуально рекомендуются или назначаются методы ДЭНС® – терапии и Су Джок – терапии.
Вы ДОЛЖНЫ пройти полное исследование функционального состояния всего организма методами АМСАТ®-диагностики, ИМАГО или ВАЛЕОСКАН (информация об этом имеется в Интернете, в т.ч. и о наличии в Вашем городе…).
Ваша РЕАБИЛИТАЦИЯ, (именно так, а не тупое применение антибиотиков, приведших Вас к дефолту многих систем организма!) займет около (минимум!) 3-х месяцев интенсивной работы над собой (эндоэкологическая цитолимфатическая санация – чистка ВСЕХ систем организма; восстановление микрофлоры; иммуномодуляция; биоинформационные технологии; антипаразитарная терапия…)
Моя консультация безвозмездная, обращайтесь (все мои данные есть на персональном сайте) – звоните и пишите (лучше всего на мой персональный e-mail: 2919412@ngs.ru)
врач регуляторной медицины, валеолог-микронутриентолог, терапевт Рылов Александр Дмитриевич
31.07.2011 08:08
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Препарат для устранения симптомов ОРЗ и простудных заболеваний
Действующие вещества
– кофеин (caffeine)
– парацетамол (paracetamol)
– фенилэфрина гидрохлорид (phenylephrine)
– хлорфенамина малеат (chlorphenamine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки круглые, плоские, розового цвета с темно-розовыми и белыми вкраплениями, со скошенными краями и разделительной риской на одной стороне.
1 таб. | |
парацетамол | 500 мг |
кофеин | 30 мг |
фенилэфрина гидрохлорид | 10 мг |
хлорфенамина малеат | 2 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный – 7 мг, крахмал кукурузный – 62.5 мг, крахмал кукурузный (для 20% пасты) – 20 мг, повидон (К30) – 4 мг, метилпарагидроксибензоат натрия – 1 мг, магния стеарат – 6 мг, тальк – 7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 10 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) – 0.5 мг.
10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат.
Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, – боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенилэфрин – альфа1-адреномиметик. Оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа.
Хлорфенамин – блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, уменьшает экссудативные проявления.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Ринза не предоставлены.
Показания
- симптоматическое лечение “простудных заболеваний”, ОРВИ (в т.ч. гриппа (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
- выраженный атеросклероз коронарных артерий;
- артериальная гипертензия (тяжелое течение);
- портальная гипертензия;
- сахарный диабет (тяжелое течение);
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов (в т.ч. в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО);
- одновременный прием препаратов, содержащих активные входящие в состав препарата Ринза;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 15 лет;
- алкоголизм;
- повышенная чувствительность к кофеину, хлофенирамину, парацетамолу, фенилэфрину или другим компонентам препарата.
С осторожностью
При гипертиреозе, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии, заболеваниях крови, остром гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных фермантов печени), пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, закрытоугольной форме глаукомы, эпилепсии, гиперплазии предстательной железы, а также лицами с дефицитом потребляемых калорий с пищей, препарат Ринза можно применять с осторожностью после консультации с врачом.
Дозировка
Внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 таб. Курс лечения – не более 5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Прочие: сухость слизистой оболочки полости рта и носа, фарингит, бронхоспазм.
Со стороны кожных покровов: серьезные кожные реакции очень редко – острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП; острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний; характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом; может возникнуть отек лица, рук и слизистых), синдром Стивенса-Джонсона (ССД; злокачественная экссудативная эритема; тяжелая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла; синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения; пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком).
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Аллергические реакции: очень редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны нервной системы: очень редко – бессонница, чувство тревоги, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко – абдоминальная боль, диарея, рвота, повышение уровня трансаминаз*.
* Невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, применяющих парацетамол в рекомендуемых дозах; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается с продолжением лечения или прекращением приема парацетамола.
При развитии одного из описанных выше побочных эффектов, пациент должен прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Передозировка
В случае передозировки пациент должен немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказание медицинской помощи является критически важным, даже если не наблюдается каких-либо признаков или симптомов.
Кофеин
Симптомы острой передозировки: абдоминальная боль, рвота, приливы крови к лицу, лихорадка, озноб, возбуждение, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, слабость, тремор, повышенный мышечный тонус, состояние измененного сознания, бред, галлюцинации, повышение артериального давления с последующей гипотензией, тахикардия, тахипноэ, повышение диуреза, гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, судороги, миоклония и рабдомиолиз, наджелудочковые и желудочковые аритмии.
Симптомы хронической интоксикации кофеином “кофеинизм”: раздражительность, бессонница, беспокойство, эмоциональная лабильность, хроническая боль в животе.
Хлорфенамин
Симптомы: угнетение ЦНС, гипертермия, антихолинергический синдром (мидриаз, приливы крови к лицу, лихорадка сухость во рту, задержка мочи, парез кишечника), тахикардия, гипотензия, гипертензия, тошнота, рвота, возбуждение, дезориентация, галлюцинации, психоз, судороги, аритмии. Редко у пациентов с ажитацией, судорогами или у пациентов в коме развивается рабдомиолиз и почечная недостаточность.
Фенилэфрин
Симптомы: тошнота, рвота, раздражительность, возбуждение, бессонница, психоз, судороги, ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия.
Парацетамол
Симптомы проявляются после приема свыше 7.5-10 г: в течение первых 24 ч после приема – бледность кожных покровов, тошнота, рвота; анорексия, абдоминальная боль; увеличение протромбинового времени, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т.ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки: повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых случаях – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.
Со стороны системы кроветворения: передозировка парацетамолом у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином изониазидом, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола T1/2 хлорамфеникола может увеличиваться. У большинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что увеличивает риск кровотечений.
Однократный прием большой дозы кофеина способствует увеличению экскреции лития почками. Резкое прекращение приема кофеина может привести к увеличению концентрации лития в сыворотке крови.
Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.
Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии и инфаркта миокарда.
Фенилэфрин при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению АД. Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреномиметическую активность фенилэфрина.
Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы заболевания ухудшаются или сохраняются после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Препарат может вызывать сонливость.
Пациенты с патологией сердца и заболеванием щитовидной железы не должны принимать препарат без консультации врача.
Препарат содержит компоненты, способные вызвать аллергические реакции (метилпарагидроксибензоат натрия и краситель пунцовый [Понсо 4R]), в т.ч. отсроченные.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – его не следует выбрасывать в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат может вызывать сонливость. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата данной категории пациентов противопоказано.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям и подросткам до 15 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Описание препарата РИНЗА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник