Стали для конструкций при повышенных температурах

Различные марки жаропрочных и жаростойких сталей и сплавов признаются лучшим материалом для изготовления конструкций, функционирующих в особо сложных и агрессивных средах.
1 Жаростойкие сплавы и стали – что это?
Окалиностойкость, иначе называемая жаростойкостью, представляет собой способность тех или иных сплавов либо металлов противостоять на протяжении длительного времени при повышенных температурах газовой коррозии. А под жаропрочностью понимают способность металлических материалов не поддаваться разрушению и пластической деформации при высоких температурных режимах работы.
Ненагруженные конструкции, которые применяются при температурах в районе +550 °С в газовой окислительной атмосфере, обычно изготавливаются из жаростойких металлов. К указанным изделиям часто относят элементы нагревательных печей. Сплавы на базе железа при температурах выше указанных 550 градусов склонны к активному окислению, в результате коего на их поверхности формируется оксид феррума. Это соединение характеризуется элементарной кристаллической решеткой с недостатком атомов кислорода, что приводит к появлению окалины хрупкого типа.
Увеличить жаростойкость стали удается тогда, когда в нее вводят такие элементы, как кремний, хром, алюминий.
Они способны создавать с кислородом совершенно другие решетки – с очень плотным и надежным строением. Уровень легированности композиции (количество требуемых добавок) подбирают с учетом температуры, при которой планируется применять изделие, изготовленные из него.
Максимальная жаростойкость присуща материалам на базе никеля (сильхромам). К таковым, в частности, относят следующие марки стали:
- 36Х18Н25С2;
- 15Х25Т;
- 08Х17Т;
- 15Х6СЮ.
Вообще, жаростойкость сталей будет тем выше, чем больше в них имеется хрома. Некоторые марки стальных композиций способны без ухудшения своих начальных свойств работать даже при температурах в районе 1150 °С.
2 Жаропрочные сплавы и стали – что они собой представляют?
Марки таких сталей идеальны для производства изделий, функционирующих в условиях, когда присутствует явление ползучести и, естественно, повышенные температуры. Ползучестью называют склонность металла к медленной деформации (пластической) при неизменной температуре под влиянием постоянной нагрузки.
Жаропрочность сплавов зависит от вида имеющейся ползучести, которая может быть:
- длительной;
- кратковременной.
Последняя устанавливается в ходе специально проводимых анализов на растяжение изделий. Обследования осуществляются в течение непродолжительного времени при заранее заданной температуре в нагревательной печи.
А длительная ползучесть определяется, как вы сами понимаете, на протяжении большего времени воздействия на сталь. И в данном случае главное значение имеет величина предела ползучести – наибольшее напряжение, вызывающее разрушение испытуемого изделия при конкретном времени воздействия и температуре.
3 Марки жаростойких и жаропрочных сталей – классификация и описание
По состоянию своей структуры такие сплавы бывают:
- мартенситно-ферритными;
- перлитными;
- аустенитными;
- мартенситными.
А жаростойкие сплавы дополнительно подразделяются еще на:
- аустенитно-ферритные или мартенситные;
- ферритные.
Известны следующие марки мартенситных сталей:
- 3Х13Н7С2 и 4Х9С2 (используются при температурах 850–950° в клапанах автодвигателей);
- Х5М, 1Х12H2ВМФ, 1Х8ВФ, Х6СМ, Х5ВФ (применяются для производства узлов и разнообразных деталей, работающих в течение 1000–10000 часов при температурах от 500 до 600°);
- Х5 (из них делают трубы для использования при температурах не более 650°);
- 1Х8ВФ (применяются для изготовления компонентов паровых турбин, функционируют без потери свойств в течение 10000 часов и более при температуре до 500°).
Мартенситные сплавы получаются из перлитных при повышении в последних количества хрома. Непосредственно к перлитным относят следующие жаростойкие и жаропрочные стали: Х13Н7С2, Х7СМ, Х9С2, Х10С2М, Х6СМ, Х6С (то есть все виды хромомолибденовых и хромокремнистых составов). Их закаливают при температурах 950–1100 градусов, а затем (при 8100 градусах) выполняют отпуск стали, что позволяет получить твердые материалы (по шкале HRC – не менее 25 единиц) со структурой сорбита.
Жаростойкие ферритные стали имеют мелкозернистую структуру после их отжига и термообработки. В таких композициях присутствует от 25 до 33 процентов хрома. Используются они для пиролизного оборудования и теплообменников. К ферритным сталям относят далее указанные марки: Х28, Х18СЮ, Х17, Х25Т, 0Х17Т, 1Х12СЮ. Отметим, что их нельзя нагревать более 850 градусов, так как в этом случае изделия станут хрупкими за счет своей крупнозернистой структуры.
Мартенситно-ферритные сплавы хорошо зарекомендовали себя при производстве машиностроительных деталей, которые планируется использовать при 600° на протяжении существенного времени. Такие жаропрочные стали (1Х13, 1Х12В2МФ, 1Х12ВНМФ, Х6СЮ, 2Х12ВМБФР, 1Х11МФ) легируются молибденом, вольфрамом, ванадием, а хрома в них, как правило, содержится от 10 до 14 процентов.
4 Аустенитно-ферритные и аустенитные жаростойкие сплавы
Наибольшей востребованностью пользуются аустенитные стали, структура коих обеспечивается наличием никеля, а жаростойкость – наличием хрома. В подобных композициях иногда встречаются незначительные включения ниобия и титана, углерода в них очень мало. Аустенитные марки при температурах до 1000° успешно противостоят процессу появления окалины и при этом относятся к группе антикоррозионных сталей.
Сейчас чаще всего предприятия используют описываемые материалы, относимые к дисперсионно-твердеющей категории. Их делят на два вида в зависимости от варианта применяемого упрочнителя – интерметаллического либо карбидного. Именно процедура упрочнения придает аустенитным сталям особые свойства, так востребованные промышленностью. Известные сплавы данной группы:
- дисперсионно-твердеющие: 0Х14Н28В3Т3ЮР, Х12Н20Т3Р, 4Х12Н8Г8МФБ, 4Х14Н14В2М (оптимальны для изготовления клапанов двигателей транспортных средств и деталей турбин);
- гомогенные: 1Х14Н16Б, Х25Н20C2, Х23Н18, Х18Н10T, Х25Н16Г7АР, Х18Н12T, 1Х14Н18В2Б (указанные марки находят свое применение в сфере выпуска арматуры и труб, работающих при больших нагрузках, элементов выхлопных систем, агрегатов сверхвысокого давления).
Аустенитно-ферритные сплавы имеют очень высокую жаропрочность, которая намного больше обычных высокохромистых материалов. Достигается это за счет уникальной стабильности их строения. Такие марки стали нельзя применять для производства нагруженных компонентов из-за их повышенной хрупкости. Зато они прекрасно подходят для изготовления изделий, функционирующих при температурах близких к 1150 °С:
- пирометрических трубок (марка – Х23Н13);
- печных конвейеров, труб, емкостей для цементации (Х20Н14С2 и 0Х20Н14С2).
5 Тугоплавкие сплавы и металлы
В тех случаях, когда требуется изготовить детали, которые смогут применяться при температурах от 1000 до 2000 градусов, используются стали на основе тугоплавким металлов. К ним относят элементы, характеризуемые следующими температурами плавления (в градусах):
- 3410 – вольфрам;
- около 3000 – тантал;
- 2415 – ниобий;
- 1900 – ванадий;
- 1855 – цирконий;
- 3180 – рений;
- около 2600 – молибден;
- почти 2000 – гафний.
Данные металлы деформируются (пластически) при нагреве, что обусловлено высокой температурой их изменения в хрупкое состояние. При нагреве до величин рекристаллизации формируется волокнистая структура тугоплавких металлов и наклеп. Показатель жаропрочности таких материалов обычно увеличивают привнесением специальных добавок. А их защита при температурах более 1000 градусов от окисления обычно выполняется легированием с использованием молибдена, тантала, титана и других элементов.
Часто используются тугоплавкие сплавы с такими составами:
- 30 % рения + вольфрам;
- 40 % ниобия + 60 % ванадия;
- 48 % железа + 1 % циркония + 5 % молибдена + 15 % ниобия;
- 10 % вольфрама + тантал.
6 Особенности сталей на основе никеля и системы железо-никель
Указанные сплавы, жаростойкость и жаропрочность которых очень высока, имеют в своем составе свыше 55 % никеля и более 65 % комплекса никель + железо. Базовым элементом в обоих видах композиций при этом является хром (его содержится от 14 до 23 %).
Более высокие показатели стойкости и прочности при повышенных температурах демонстрируют стали на основе никеля: ХН60В, ХН75МБТЮ, ХН60Ю, ХН78Т (жаропрочные) и ХН77ТЮ, ХН70МВТЮБ, ХН70ВМЮ, ХН70, ХН67ВМТЮ (жаростойкие). Обусловлен сей факт процессом формирования на их поверхности при высоких температурах оксидной алюминиевой и хромовой пленки, а также (в твердых растворах) – соединений алюминия и никеля, титана и никеля.
В никелевых сплавах из-за несущественного содержания в них углерода никогда не появляются карбиды. А их упрочнение – это последствие твердения, характеризуемого дисперсной природой, после выполнения термообработки. Под такой обработкой понимают:
- создание твердой однородной композиции никеля и легирующих добавок;
- следующее за этим старение металла (температура процесса – около 750 градусов, иногда – 800).
В процессе распада твердого пересыщенного состава формируются металлические упрочняющие компоненты, которые существенно увеличивают показатель жаропрочности стали и ее сопротивляемость деформациям.
Назначение и марки сталей с никелем, с никелем и железом:
- составляющие газовых конструкций – ХН35ВМТЮ;
- элементы турбин – ХН35ВТР;
- диски и лопатки компрессоров – ХН35ВТЮ;
- роторы турбин – ХН35ВТ, ХН35ВМТ.
Источник
МНОГОСЛОЙНЫЕ СВАРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ И ТРУБЫ
Принципы легирования теплоустойчивых сталей отличаются от принципов создания конструкционных сталей, так как основным требованием к теплоустойчивым сталям является стабильность структуры и свойств при высоких температурах
Наиболее широкое применение теплоустойчивые стали нашли в теплоэнергетике, однако в последнее время низколегированные теплоустойчивые стали применяются также в химическом машиностроении.
В этом случае, наряду с пределом длительной прочности, выставляется требование и по пределу прочности.
Из низколегированных теплоустойчивых сталей наиболее широкое применение в отечественной промышленности нашли Сг—Мо—V стали, например, 12Х1МФ и 15Х1М1Ф. Отличаются эти стали, в основном, содержанием молибдена — в первой стали его содержание колеблется в пределах 0,25—0,35 %, а во второй — 0,9—1,2 %.
Длительный опыт эксплуатации этих сталей (более 100 тыс. ч) при температурах до 560 °С на мощных энергоблоках 300—800 Дж подтвердил их хорошую работоспособность и надежность.
Свойства этих сталей, их надежность в процессе длительной службы в исходном состоянии определяются структурой, которая, в свою очередь, определяет механизм их упрочнения.
При правильном выборе химического состава стали и оптимальном режиме термической обработки упрочнение может проходить по трем механизмам в результате фазового наклепа при у -> а превращении; дисперсионного твердения частицами второй фазы (в низколегированных сталях, в первую очередь, карбидов); взаимодействия атомов легирующих элементов (молибдена и пар V—Сг с дислокациями в твердом растворе).
Как правило, наибольший вклад в упрочнение вносится в результате выделения высокодисперсных частиц (в Сг—Mo—V стали, например, карбидов VC) ~55 %, меньший вклад от упрочнения твердого раствора ~30 % и наименьший (от фазового наклепа) ~15 %. Однако чем ниже температура использования стали и меньше длительность пребывания стали при высоких температурах, тем значительнее вклад от фазового наклепа. Этот эффект может достигать 30 %.
Механизмы упрочнения частицами второй фазы и фазового наклепа взаимосвязаны. Создание субструктуры, полученной в результате фазового наклепа, предопределяет равномерное распределение частиц карбидной фазы, что, в свою очередь, увеличивает эффект дисперсионного твердения, а также способствует наиболее длительному сохранению общего упрочнения.
Все три механизма упрочнения реализуются в Сг—Mo—V стали, подвергнутой закалке и затем отпуску, в интервале максимального выделения мелкодисперсных частиц второй фазы. В этом случае достигается максимальная жаропрочность при сохранении удовлетворительной длительной пластичности. В этой же стали, подвергнутой нормализации и отпуску, реализуется также три механизма упрочнения, но только частично. Упрочнение от фазового наклепа является недостаточным и в этом случае жаропрочность значительно ниже, чем в закаленном и отпущенном состоянии. В случае замедленного охлаждения с температуры аустенизации (отжига) или, например, охлаждения особо толстостенных изделий на воздухе реализуется только один механизм упрочнения — от твердого раствора, при этом эффект упрочнения наиболее низкий.
Если рассматривать Сг—Мо стали, содержащие даже в 2—3 раза больше молибдена, но не содержащие ванадий, то в них реализуется только два механизма упрочнения, а именно: от фазового наклепа
Кривые ползучести исследованных сталей:
1 — 12ХГНМ; 2 — 12XFHM с 0,8—0,8 % Мп и Ni; 3 — 12ХГМФ; 4 — 12ХГНМФ с 0,6— 0,8 % Мп и Ni; 5_,—. 12ХГНМФ с В, РЗМ и цирконием (Мо — 0,2 %),
и взаимодействия атомов молибдена с дислокациями. Третий механизм отсутствует. Благодаря этому, жаропрочность Сг—Мо сталей значительно ниже, чем Сг—Мо—V. Стабильность структуры, определяющей стабильность свойств, значительно ниже, чем в Сг—Мо—V сталей, так как отсутствие термически стабильных частиц карбидов YC приводит к более быстрому протеканию процесса пластической деформации от действия напряжений, а также рекристаллизации. Исходя из этого, Сг—Мо стали, даже с высоким содержанием молибдена ~1 %, нецелесообразно использовать при высоких температурах и давлениях, а следует применять при низких температурах.
Основные элементы теплоустойчивых низколегированных сталей, хром, молибден, ванадий. Первый является обязательным элементом так как повышает сопротивление стали к коррозии от воздействия воды, пара, газовой среды и других агрессивных сред. Кроме того, хром, входя в твердый раствор, повышает прокаливаемость стали и уменьшает склонность к рекристаллизации, а входя в карбиды М3С, повышает их термическую устойчивость.
Молибден — основной элемент, упрочняющий твердый раствор. Он повышает прокаливаемость стали: чем его больше в стали, тем больше в структуре бейнитной составляющей, и выше кратковременная прочность (пределы прочности и текучести). По данным дифференциального фазового анализа примерно 50 % Мо может находиться
Химический состав и свойства сталей
Марка | Изгото витель стали | с | Мп | Si | Сг | N1 |
09Г2СФ 08Г2СФВ 12ХГНМ 12ХГНМФ Т-1 2Н — Super Новые экономнолегированные стали | СССР СССР СССР СССР США Япония СССР | 0,10—0,13 0,12 не более 0,10—0,14 0,10—0,14 0,15 0,08—0,16 0,10-0,18 | 1,5-1,7 1,2-1,6 0,8-1,2 0,6-1,0 0,8 0,6—1,2 0,6—1,0 | 0,5-0,8 0,4-0,6 0,3—0,5 0,3—0,5 0,25 0,55 0,3-0,6 | Не бо 0,5—0,7 0,5—0,7 0,6 0,5 0,4-1,0 | лее 0,3 0,7—1,0 0,6-0,9 0,85 1,0 |
в твердом растворе и 50 % — в карбидной фазе. Причем молибден распределяется между тремя карбидами, находящимися в стали, М3С, VC и М23Св. Молибден, входя в карбиды, способствует повышению их термической устойчивости, а также влияет на их размеры — уменьшает их.
Ванадий — основной элемент, вызывающий эффект дисперсионного твердения. В результате отпуска из пересыщенного твердого раствора выделяются высокодисперсные частицы карбида VC, вызывающие значительное упрочнение. Причем чем мельче эти частицы и чем равномернее они распределены и больше их плотность, тем больше упрочнение. Однако ~25—30 % V входит в твердый раствор* вызывая его упрочнение.
Содержание этих элементов в стали должно быть строго определено: оно зависит от общего химического состава стали, входящих в сталь других элементов, а также содержания углерода в ней. Повышенное содержание одного иэ этих элементов не способствует упрочнению стали, а в некоторых случаях даже уменьшает его. Ранее было сказано, что увеличение содержания молибдена в стали до 1—1,5 % не повышает ее свойства, а способствует тому, что образуются новые карбидные фазы, не способствующие упрочнению.
Никель и марганец являются элементами, снижающими жаропроч* ные свойства, прежде всего, потому, что они понижают критические точки и разупрочнение происходит при более низких температурах. Однако, как известно, эти элементы способствуют повышению кратковременной прочности. Исходя из сказанного, никель и марганец вводят в жаропрочные стали в ограниченных количествах.
В таблице приведен химический состав сталей, применяемых в СССР и за рубежом для изготовления сосудов высокого давления в сварном многослойном рулонированном исполнении, а также механические свойства и температура их использования. Кан видно, наименее легированная сталь 08Г2СФБ рассчитана на применение
Мо | V | Прочие элементы | Макси мальная темпера | Механические свойства при 20 °С | ||
тура применения, °С | ав, МПа | °0,2. МПа | 6„ % | |||
— | 0,07—0,09 | А1 = 0,02—0,05 Ті =0,01— 0,04 | 300 | £ї 600 | >460 | >22 |
— | 0,03-0,08 | Nb = 0,01—0,04 | 300 | 5=600 | >450 | >22 |
0,5-0,6 | _ | Ті не более 0,1 | 450 | >700 | >500 | >.17 |
0,5-0,6 | 0,1-0,2 | Ті не более 0,1 | 560 | >700 | >500 | >17 |
0,55 | — | — | — | 740 | 700 | 18 |
0,4 | 0,5 | — | — | 700 | 630 | 22 |
0,1-0,5 | 0,1-0,5 | В = 0,002—0,004 РЗМ= 0,015—0,035 Zr = 0,10-0,20 | 560 | >700 | >500 | >17 |
до 300 °С, затем следуют стали примерно одинакового легирования — 12ХГНМ (СССР), применяемая до 450°, 2Н — Super (Япония) и Т1 (США). Эти стали содержат повышенное количество никеля, марганца, хрома, молибдена и обеспечивают кратковременную прочность при 20 °С, равную 700—800 МПа.
В течение последних пяти лет усилиями трех институтов: ЦНИИчермет, ИЭС им. Е. О. Патона АН УССР и ИркутскНИИхиммаш сталь 12ХГНМ была несколько усовершенствована с тем, чтобы ее можно было использовать до более высоких температур (до 560 °С). В сталь был введен ванадий в количестве ~ 0,1%, а также уменьшено содержание марганца, хрома, никеля. Уменьшение содержания этих элементов и введение ванадия в сталь привело к повышению сопротивления ползучести, а также сделало сталь более технологичной в процессе горячей деформации. В конце таблицы приведен примерный состав новых, созданных ЦНИИчермет и ИЭС, экономнолегированных сталей. Это не один состав разработанных сталей, а несколько. Об этих сталях будет сказано ниже.
На рисунке показаны кривые ползучести при температуре 560 °С и напряжении 100 МПа сталей, химический состав которых был приведен выше. Как видно, наименьшее сопротивление ползучести имеет сталь 12ХГНМ. Только уменьшение содержания марганца и никеля уже приводит к тому, что сопротивление ползучести повышается (рисунок, кривая 2); введение ванадия в количестве 0,15 % также повышает сопротивление ползучести (рисунок, кривая 3). В том случае, если одновременно понижается содержание никеля и марганца, вводится ванадий в количестве 0,13 %, сопротивление ползучести сильно повышается. Для разработанной стали 12ХГНМФ при заданных температуре и напряжении (рисунок, кривая 4) скорость ползучести практически равна нулю.
Сталь 12ХГНМФ с пониженным содержанием никеля и марганца следует отнести к стали бейнитного класса^ в которой только при
очень малых скоростях охлаждения ~5 град/с выделяется феррит. Эта сталь, подданным сотрудников ИЭС им. Е. О. Патона АН УССР, лучше сваривается, чем сталь 12ХГНМ.
Несмотря на то что в стали 12ХГНМФ, по сравнению со сталью 12ХГНМ, уменьшено содержание легирующих элементов, она все равно содержит достаточно много дефицитных элементов. Как известно, никель и молибден являются остро дефицитными элементами^ благодаря чему широкое использование сталей, содержащих эти элементы, становится ограниченным.
Учитывая полученные данные по сопротивлению ползучести исследованных сталей, одним из эффективных направлений создания более экономнолегированных сталей можно считать комплексное микролегирование поверхностно активными элементами — бороду РЗМ, цирконием и титаном. Сочетание и количество этих элементов должно быть строго определенным, исходя из их свойств и механизма влияния. Заметим, что эти элементы должны вводиться в определенной последовательности.
В настоящее время созданы теплоустойчивые стали, предназначенные для работы при 560 °С* с комплексным микролегированием и уменьшенным содержанием никеля и молибдена и не содержащих их в своем составе. Предел прочности этих сталей при 20 °С ^колеблется от 650 до 800 МПа в зависимости от их легирования. Поэтому при выборе сталей необходимо учитывать свойства и массовость производства этих сталей, а также дефицитность легирующих элементов. Может быть, при выборе стали в некоторых случаях можно поступиться несколько свойствами, особенно в тех случаях^ когда производство этих сталей должно быть массовым.
Переход концентрический – деталь трубопроводной системы, которая соединяет два отрезка трубы, фитинга или оборудования с различным диаметром присоединяемой части. Когда на производстве есть потребность соединить по вертикали два трубопровода различного …
В связи с перспективами строительства крупнотоннажных химических производств в районах с холодным климатом, а также исходя из особенностей технологического цикла изготовления РСВД, оценка вязкостных свойств и сопротивления хрупкому разрушению элементов …
Для определения напряженно-деформированного состояния многослойной стенки сварного сосуда, вызванного как внутренним давлением, так и воздействием сосредоточенных, импульсных, ветровых j сейсмических, кратковременных большой интенсивности и динамических сил работающих машин, необходимо учитывать …
Источник