Свечи от температуры взрослым цефекон

Действующее вещество

Парацетамол

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Производитель

Нижфарм, Россия

Состав

1 суппозиторий для ректального применения содержит:
действующее вещество: напроксен 0,075 г, кофеин 0,05 г, салициламид 0,6 г,
вспомогательное вещество: основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г

Фармакологическое действие

Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.

Показания

Цефекон Н назначается как обезболивающее средство при болевых синдромах разной степени тяжести:

ишиас;
зубная боль;
люмбаго;
невралгия;
мигрень, головная боль;
дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (анкилозирующийспондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз);
миалгия;
первичная альгодисменорея.

Как жаропонижающее средство используется при лихорадочном синдроме во время инфекционных, воспалительных или простудных заболеваниях.

Противопоказания

Цефекон Н не применяют в таких случаях:

кровоточивость;
закрытоугольнаяглаукома;
дети до 16 лет;
пожилые люди;
печеночная недостаточность;
язва желудка;
гиперчувствительность;
артериальная гипертензия;
бессонница;
язва двенадцатиперстной кишки;
почечная недостаточность;
беременность;
повышенная возбудимость;
заболевания сердечно-сосудистой системы;
грудное вскармливание;
бронхообструкция;
хроническаясердечная недостаточность.

Побочные действия

В результате приема препарата возможно развитие таких нежелательных эффектов:

мелена, гастрит, запор, стоматит, рвота, изжога, гематемезис, эзофагит, язвенный стоматит, кровотечение и язвы в ЖКТ или перфорации, обострение болезни Крона или язвенного колита, метеоризм, панкреатит;
лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз;
анафилактические реакции, бронхоспазм, аллергические реакции, ангионевротический отек;
гипергликемия, гиперкалиемия;
нарушение сна, спутанность сознания, бессонница, депрессия, галлюцинации;
когнитивные расстройства, судороги, беспокойство, асептический менингит, головокружение, тремор, сложности при концентрации внимания, усиление рефлексов, парестезии, головная боль, тревожность, неврит зрительного нерва;
помутнение роговицы, нарушение зрения, отек зрительного диска, папиллит;
нарушения слуха;
отек, сердечная недостаточность, давление в груди, аритмия;
васкулит;
одышка, отек легких, заложенность носа, эозинофильная пневмония;
гепатит, увеличение количества ферментов печени, желтуха;
полиморфная эритема, синдром Стивена-Джонсона, сыпь, красный плоский лишай, светочувствительность, пустулезные реакции, алопеция, зуд, красная волчанка, синяки, узелковая эритема, пурпура, эпидермальный некролиз, крапивница, усиленное потоотделение;
мышечная слабость, боль;
нефротический синдром, частое мочеиспускание, гломерулонефрит, гематурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышенный уровень креатинина, некроз почки (медуллярный);
женское бесплодие;
лихорадка, недомогание, жажда, утомляемость.

Взаимодействие

Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.

Как принимать, курс приема и дозировка

Согласно инструкции на свечи Цефекон Н применение суппозиториев возможно только после естественного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

В сутки от 1 до 3 раз назначается по 1 свече. Вводится в прямую кишку, пациент при этом около 40 минут должен провести в постели.

При использовании как обезболивающее средство не следует применять больше 5 дней, как жаропонижающее – не больше 3 дней.

Передозировка

Гипотензивный эффект ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов уменьшается при приеме Цефекона Н.

При приеме с производными сульфонилмочевины (пероральные гипогликемические средства, антикоагулянты) усиливает их действие.

Специальные указания

При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 столовой ложки) и временно прекратить применение препарата.

Форма выпуска

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Штрих-код и вес

Штрих-код: 4601026301469

Вес: 0.031 кг;

Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт. найти на сайте. Асортимент Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Для чего нужен Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.? Возьми просто Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лечение Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лучшая цена за Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Постоянное использование Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Состав Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт..

недостаточность, Цефекон, вещество, Условия, действия, приема, реакции, средство, салициламид, эритема, препарата, facebook, синдром, возможно, суппозитория, мускулатуру, заболевания, усиливает, оказывает, белого, назначается, приеме, зрительного, дозировка, Передозировка, Производитель, Состав, Показания, принимать, Противопоказания, Форма, указания, больше, выпуска, годности

Источник

Действующие вещества

Форма выпуска

Суппозитории (свечи)

Состав

Один суппозиторий содержит: активное вещество — парацетамол — 50 мг, 100 мг или 250 мг, основы для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.
Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени. Период полувыведения – 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде – 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

Показания

Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела, болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача.

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Меры предосторожности

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов.

Побочные действия

Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь).

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть, острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие с другими препаратами

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

НПВС комбинированного состава

Действующие вещества

– кофеин (caffeine)
– напроксен (naproxen)
– салициламид (salicylamide)

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Суппозитории ректальные	1 супп.
напроксен	75 мг
кофеин	50 мг
салициламид	600 мг

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.

Показания

В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:

невралгия;
миалгия;
ишиас;
люмбаго;
дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);
головная боль, мигрень;
зубная боль;
первичная альгодисменорея.

В качестве жаропонижающего средства:

лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
кровоточивость;
выраженная почечная или печеночная недостаточность;
артериальная гипертензия;
органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
хроническая сердечная недостаточность;
повышенная возбудимость;
бессонница;
закрытоугольная глаукома;
бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);
пожилой возраст;
детский и подростковый возраст до 16 лет;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.

Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства – не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства – не более 3 дней.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, повышение АД.

Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.

Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.

Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.

Особые указания

При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.

Беременность и лактация

Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Описание препарата ЦЕФЕКОН Н основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Аналоги по АТХ

N02BA55 Салициламид в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков

Фармакологическая группа

НПВС — Производные салициловой кислоты в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Суппозитории для ректального применения	1 супп.
напроксен	0,075 г
кофеин	0,05 г
салициламид	0,6 г
основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г

в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Характеристика

Комбинированный препарат.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, анальгезирующее.

Показания препарата Цефекон® Н

В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.

В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.

Побочные действия

Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.

Взаимодействие

Способ применения и дозы

Ректально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1–3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30–40 мин.

Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.

Меры предосторожности

При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 ст.ложки) и временно прекратить применение препарата.

Производитель

ОАО «Нижфарм» (Россия).

Условия хранения препарата Цефекон® Н

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефекон® Н

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник